什么是基因/基因检测

基因(Gene)是最基本的遗传单位,本质上是携带了大量遗传信息的DNA 片段,由ATCG 四种碱基排列而成。它构成了人类的生命基础,储存着一个人的外表、健康、生长和死亡的全部信息,出生前即已决定且通常一生都不会改变。现代科研已证实所有的生命现象都与基因相关。

基因检测,即是通过高通量测序(NGS)等技术,对从被检测者的血液或口腔粘膜细胞等样本中提取出的基因组DNA 分子的基因信息进行检测并分析,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患病的风险、药物使用效果、营养代谢强弱、潜能特质倾向等种种生命指标,从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生、精准用药、精准育儿等。

基因检测如同一本个人健康说明书,它告诉我们生命该如何正确使用与呵护。

常见问题解答

一.什么是基因分型?

人的遗传信息一半来自母亲,一半来自父亲,这两部分带来的信息可能不一致。故某基因上某位点的分型用两个字母表示,如某人从母亲处遗传到某基因位点信息为A(以DNA单位上的碱基缩写表示,可能为A/T/C/G中任一种),从父亲处遗传到某基因位点信息为G,则他本人的基因分型即写为AG。当两字母不同时称为杂合,相同时(如GG)则称为纯合。

二、什么是疾病易感性?

现代医学研究成果表明:大多数疾病是多种环境因素和遗传因素共同作用的结果。而在相同环境下,不同人患同种疾病的风险是不一致的,携带某些特定基因分型的人会出现比其他分型的人患病风险高数倍的现象。这种完全由遗传基础决定的患某种疾病风险不一致就是易感性。